多做题,通过考试没问题!
医疗器械考试
题库首页
>
医药卫生考试
>
医疗器械考试
对于存在安全隐患的医疗器械,生产企业应当采取()等措施,并按规定向有关部门报告。
A、召回
B、公开
C、声明
D、停止生产
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
医疗器械有商品名称的,可以同时标注产品名
·
医疗器械标签一般应当包括()等内容。
·
听证按照下列程序进行:()
·
《医疗器械经营企业许可证》项目的变更分为
·
企业应当建立员工健康档案,质量管理、验收
·
根据法定条件和程序,需要对申请材料的实质
·
医疗器械及其外包装上应当按照国务院药品监
·
生产管理部门和()负责人不得互相兼任
·
有数量限制的行政许可,()申请人的申请均
·
未取得医疗器械产品生产注册证书进行生产的
热门试题
·
医疗器械管理方法是第一类(),第二类()
·
库内应实行色标管理,各区色标如下:()
·
.医疗器械产品的储存应保持器械与墙壁之间
·
境内第三类医疗器械由()审查,批准后发给
·
省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部
·
医疗器械广告是哪级部门批准()。
·
医疗器械生产企业、经营企业和使用单位应当
·
凡在中华人民共和国境内销售、使用的医疗器
·
留样观察或已售出的无菌器械产品出现质量问
·
行政机关应当建立健全(),通过核查反映被