（）填报内容应真实、完整、准确；各级医疗器械不良事件监测技术机构应对报告进行审核、补充和完善。

• A、《可疑医疗器械不良事件报告表》
• B、《医疗器械不良事件补充报告表》
• C、《医疗器械不良事件年度汇总报告表》