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医疗器械考试
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医疗器械考试
()食品药品监督管理局根据不同类别医疗器械生产质量管理体系的特殊要求,将分别制定不同类别产品的实施细则。
A、县
B、区
C、市
D、省
E、国家
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以下说法错误的是()。
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第()医疗器械由国家食品药品监督管理局会
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药品监督管理部门核准的经营医疗器械的品种
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行政机关应当建立健全(),通过核查反映被
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根据《医疗器械监督管理条例》规定,以下不
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河南省医疗器械企业信用分级监管暂行规定所
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《医疗器械监督管理条例》是自()年起施行
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根据《甘肃省食品药品监督管理局医疗器械经
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生产管理部门和()负责人不得互相兼任
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企业应当建立供应商审核制度,并应当对供应
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被许可人有下列行为之一的,行政机关应当依
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省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部
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生产企业应当()生产工艺规程、作业指导书
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发现可能与用药有关的严重不良反应,应向(
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行政机关实施行政许可,有下列情形之一的,
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有关行政机关对其他机关或者对其直接管理的
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医疗器械经营企业应当建立经营产品质量档案
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为了规范行政许可的设定和实施,保护公民、
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()是指产品在设计和开发开始阶段,将与产