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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
什么是高风险操作区？
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哪种情况不需要再验证（）
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除另有规定外，有关的温度描述哪些是正确的
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使用电子数据处理系统的，应有哪些特殊规定
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洁净区的墙壁与地面的交界处宜成弧形，其主
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无菌药品生产，采用机械连续传输物料的，应
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湿热灭菌工艺监测的参数应当包括（）、（）
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工艺规程如需更改，应当按照相关的操作规程
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根据《药品广告审查发布标准》的规定，下列
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各部门负责人应当确保所有人员正确执行（）
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已取样的物料和产品的外包装上应贴上（），
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GMP的主要内容包括哪些方面？
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使用电子处理系统的，只有经（）的人员方可
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单采血浆站必须使用单采血浆机械采集血浆，
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成品的留样有哪些要求？
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中药饮片的炮制标准有（）。
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中药材来源应当（）。
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纯化水、注射用水储罐和输送管道所用材料应
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最终灭菌产品生产操作环境，需符合在D级洁
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仓储区的要求是什么？
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一个药品在中国生产、上市销售使用的通行证
