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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
使用电子数据处理系统的，应有哪些特殊规定？
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以下为质量控制实验室应当有的文件（）。
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所有必需的生产和质量控制均已完成并经（）
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关于中药前处理生产过程以下哪种说法是正确
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中药提取、浓缩、收膏工序采用密闭系统生产
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生产区内可设中间控制区域，但中间控制操作
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批生产记录的内容应当包括什么？
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质量管理部门必须定期接受与其签订（）的血
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每次生产结束后应当进行（），确保设备和工
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企业可以采用（）的替代方法，达到本规范的
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GMP对人员培训的要求是什么？
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冻干产品怎么划分批次？
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需进一步加工的中间产品应当在适宜的条件下
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对（）应当进行定期评估，以确认它们持续保
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质量管理部门对物料供应商的评估至少应当包
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《药品召回管理办法》中，药品生产企业实施
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生产区和贮存区应当有足够的空间，确保有序
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GMP要求与药品生产、质量有关的所有人员
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运输确认时，除温度外还应当考虑和评估运输
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厂房应当有适当的照明、温度、湿度和通风，
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无菌制剂
