制造商在申报产品注册时应向药品监督管理部门提交注册产品标准文本和（）。

• A、注册产品标准文本的电子版本
• B、标准编制说明
• C、注册产品标准文本的电子版本及标准编制说明
• D、标准编制的说明的电子版本