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医疗器械考试
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医疗器械考试
()是指产品在设计和开发开始阶段,将与产品要求有关的预期用途、功能、性能要求、安全要求、法律法规要求、风险管理和相关信息等,充分、适宜、完整地形成文件的过程。
A、设计
B、开发
C、设计和开发输入
D、开发输入
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