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医疗器械考试

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留样观察或已售出的无菌器械产品出现质量问题,生产企业必须立即封存该批号产品,并通知有关单位停止销售和使用。造成人身伤亡事故的,要在()小时内,报告所在地省级药品监督管理部门。

  • A、12
  • B、24
  • C、36
  • D、48
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