多做题,通过考试没问题!
医疗器械考试
题库首页
>
医药卫生考试
>
医疗器械考试
医疗器械检测机构及其人员出具虚假检测报告的,按《医疗器械监督管理条例》对其的处罚包括()。
A、省级以上人民政府药品监督管理部门责令改正,给予警告
B、处1万元以上2万元以下的罚款
C、情节严重的,由国务院药品监督管理部门撤销该检测机构的检测资格,对主管人员和其他直接责任人员依法给予纪律处分
D、构成犯罪的,依法追究刑事责任
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
以下不是《医疗器械经营企业许可证》中应当
·
《医疗器械经营企业许可证》有效期()年,
·
经营无菌器械不得有下列行为:()
·
依法应当先经下级行政机关审查后报上级行政
·
医疗器械经营企业能不能经营未经注册、无合
·
医疗器械经营企业()将居民住宅做为仓库。
·
医疗器械产品不良反应监测的目的是()。
·
国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第三
·
《医疗器械经营企业许可证》由()统一印制
·
对于存在安全隐患的医疗器械,生产企业应当
热门试题
·
医疗器械说明书是指由生产企业制作并随产品
·
事产品质量检验、认证的社会中介机构必须依
·
生产企业应当建立()程序并形成文件,规定
·
《医疗器械生产企业许可证》变更分为()变
·
()变更后,无菌器械的大、中、小包装标注
·
为生产、销售假劣药品提供哪些活动或条件构
·
经营企业应保存完整的无菌器械购销记录和有
·
企业在采购前应当审核供货者的合法资格、所
·
企业采购记录应当列明医疗器械的内容包括:
·
简述医疗器械的定义及目的。