多做题，通过考试没问题！
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
题库首页
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
物料的质量评价应当有（），如批准放行、不合格或其他决定。
A、评估
B、明确的结论
C、明确的去向
D、权威
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
质量管理部门对供应商的评估至少应当包括哪
·
企业的培训方案或计划可以由哪些人批准？（
·
物料的文件包括（）。
·
应当制定操作规程确保质量受权人独立履行职
·
风险管理应当贯穿计算机化系统的（）全过程
·
关于中药饮片的管理正确的是（）
·
料和产品的运输应当能够满足其（）的要求，
·
不是每一项GMP生产活动都需要有记录。
·
有数条包装线同时进行包装时，采取隔离的方
·
标签、说明书的管理要求是什么？
热门试题
·
公司的培训方案应由企业负责人批准。
·
关于中药提取、浓缩等操作以下哪些说法是正
·
使用电子处理系统的，只有经（）的人员方可
·
记录填写应（），（），真实，完整，（），
·
在生产直接口服饮片时，以下哪些生产工序区
·
使用计算机化仓储管理的，应当有相应的（）
·
采用中国药典2015版收载的方法，应对方
·
取样区的空气洁净度级别应（）被取样物料所
·
样品是指取自一个批并且提供有关该批的信息
·
无菌药品生产洁净区A级，静态条件下，≥0
