多做题,通过考试没问题!
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
题库首页
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
物料的文件包括()。
A、物料的购进制度
B、物料的验收制度
C、物料的贮存、养护制度
D、中药材和中药饮片的养护操作规程
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
物料和产品的处理应当按照()或()执行,
·
为避免设备污染药品,所以在设备进行维护保
·
药品质量管理体系的如何建立?
·
对首次采购的最初三批原料药生产用物料全检
·
质量管理部门应当保存所有变更的()和()
·
在委托生产或委托检验的所有活动中,委托方
·
密封,指将容器或器具用适宜的方式封闭,以
·
为确保委托生产产品的质量和委托检验的准确
·
设备所用的润滑剂、冷却剂等应当尽可能使用
·
批生产记录的内容应当包括什么?
热门试题
·
对于待验管理的物料或成品要有明显的标识区
·
计算机化系统代替人工操作时,应当确保不对
·
直接用于生产和检定生物制品的菌种、毒种、
·
中药提取委托生产时中药提取物的哪些情况应
·
应当按照()对纯化水、注射用水管道进行清
·
召回的进展过程应当有记录,并有最终报告。
·
接收、发放和发运区域的要求是什么?
·
生产设备应当在确认的参数范围内使用。
·
中药提取后的废渣如需暂存、处理时,应当有
·
国家实行特殊管理的药品有()。①癌症药品