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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
标签、说明书的管理要求是什么？
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中药材外包装上至少应当标明（）
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下列选项中属于质量受权人的工作职责的是（
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直接接触药品的包装材料最终处理的暴露工序
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应当根据中药材、中药饮片、中药提取物、中
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主要固定管道应当标明内容物（）。
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针对主要物料供应商现场质量审计的操作规程
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为什么讲供应商的管理是GMP的重要内容之
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常见的污染传播媒介：空气、水、表面、（）
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大的贮存容器及其所附（）都应当有适当的标
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生产检验用动物的要求是什么？
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使用电子处理系统的，只有经（）的人员方可
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药品生产企业、经营企业和使用单位采购进口
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原版空白的批包装记录的审核、批准、复制和
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质量控制实验室应当建立（）调查的操作规程
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直接接触生物制品的包装材料和容器（包括塞
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确保完成各种必要的验证工作是谁的职责？
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厂区的地面、路面及运输等不应当对药品的生
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无菌药品高风险操作区包括哪些？
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对申请供血浆者按照《中华人民共和国药典》
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包装结束时，已打印批号的剩余包装材料应当
