多做题,通过考试没问题!
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
题库首页
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
无菌药品生产除A/B级洁净区,在其它洁净区内,水池或地漏应安装易于()且带有()功能的装置以防()。
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
仓储区内的原辅料应当有适当的标识,并至少
·
每批药品均应当由()签名批准放行。
·
所有的工具和设备都必须有书面规定的()文
·
取样应填写()记录。记录中至少应包括品名
·
中药材、中间产品、待包装产品的检验结果用
·
高粘度的液体取样可用适宜的()制成的取样
·
对设施、设备和工艺,包括清洁方法应当进行
·
容器、设备或设施所处的状态需用经企业相关
·
如果变更可能影响药品的有效期,则质量评估
·
校准的含意是什么?
热门试题
·
厂房、设施的设计和安装应当能够有效防止(
·
取样区的空气洁净度级别应当()。
·
连续生产的液氧,取样检验应按()进行。
·
批生产记录的复制和发放要求均按照操作规程
·
空气净化系统验证的主要项目()
·
存放在洁净区内的维修用备件和工具,应当放
·
企业应当按照详细的书面操作规程对厂房进行
·
标签、使用说明书必须注明哪些内容?印制、
·
无菌药品生产应当制定适当的()和()监测
·
包装线操作前,应对什么进行检查?()