多做题,通过考试没问题!
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
题库首页
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
()应制定复验期,并按期复验,遇影响质量的异常情况须及时复验。
A、中药材
B、中药饮片
C、原辅料
D、包装材料
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
生产区、仓储区应当禁止()。
·
每个气瓶都应贴有产品标签,标签上应注明(
·
每批或每次发放的与药品直接接触的包装材料
·
下列哪些职责属于生产管理负责人()
·
应当采取必要的措施,防止病毒去除和灭活操
·
回收的母液和溶剂以及其它回收物料的回收与
·
在企业的生产中发放指的是什么?
·
如使用电子数据处理系统、照相技术或其它可
·
物料接收和成品生产后应当及时按照()管理
·
中药饮片留样时间至少为放行后()。
热门试题
·
取样人员应经过相应的()培训,并充分掌握
·
选用洁净厂房的建筑材料时应考虑哪些因素?
·
计算机化系统生命周期中所涉及的各种活动,
·
对于大型和复杂的项目,可制订()项目验证
·
包装材料存放区域()不得进入
·
清洁验证中应当根据所涉及的物料,合理地确
·
GMP规定不合格的制剂中间产品、待包装产
·
应当使用流动的饮用水清洗中药材,用过的水
·
药品生产所用()应当符合相应的质量标准。
·
以下对需要进行GMP培训的人员描述,最准