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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
召回应当能够()启动,并迅速实施。
A、随时
B、上报省局后
C、上报市局后
D、延迟
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无菌药品生产人员的检查和监督应当尽可能在
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每种药品的每个生产批量共用一个经企业批准
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物料管理制度主要涉及哪几个方面?
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培养基灌装容器的()应当足以保证评价的有
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应制定()防止取样操作造成污染。
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制剂的()的内容至少包括了产品剂型、规格
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产品委托生产后,委托方怎样保证产品质量?
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采用经过()或已知有效的清洁和去污染操作
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计算机化系统验证的风险评估应当充分考虑计
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委托方应当向受托方提供所有必要的(),以
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()的取样应能够及时准确反应生产情况。
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一种贵重药品的过滤器需要清洗三次,每次需
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制剂的工艺规程的内容至少应当包括什么?
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制剂的原辅料称量通常应当()进行。