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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
产品委托生产后，委托方怎样保证产品质量？
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常见的污染传播媒介：空气、水、表面、（）
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文件的（）应当与药品生产许可、药品注册等
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在中药材前处理的生产过程中应当采取什么措
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在适当的生产阶段进行微生物污染水平监控，
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下列有关非处方药说法正确的是（）
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风险管理应当贯穿计算机化系统的（）全过程
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企业的质量管理部门应当有（）负责中药材和
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生产和检验用衡器、量具、仪表、记录和控制
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清洁验证应当根据什么选择清洁参照物？
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确保完成生产工艺验证是谁的职责？
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静态的含义是什么？
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无菌药品生产洁净区A级，静态条件下，≥0
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中药材、中间产品、待包装产品的检验结果用
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在进行搪瓷配料罐维修保养过程中，发现搪瓷
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药品生产企业对召回的药品需要销毁时是否可
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质量保证系统应确保：生产管理和（）活动符
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（）的生产操作应当有防止污染和交叉污染的
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辐射灭菌验证方案应该包括哪些内容？
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中药材前处理和中药提取的委托生产应由哪一
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取样人员应经过相应的（）培训，并充分掌握
