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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
清洁验证应当考虑的因素有哪些?
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用于提取的中药材和中药饮片质量标准中至少
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中药饮片外包装上至少应当标明()
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中药材和中药饮片贮存期间各种养护操作应当
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处理生物样品或放射性样品等特殊物品的实验
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中药注射剂所需的原药材应当由()并()处
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物料每次接收均应当有()。
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干热灭菌时进入腔室的空气应当经过()过滤
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纯化水、注射用水储罐和输送管道所用材料应
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()的每个包装容器上均应当有醒目清晰的标
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生物制品生产过程中采用菌、毒种和细胞基质
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质量风险管理是在()采用()的方式,对质
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中药材与中药饮片变质包括()。
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清洁无菌洁净区时,选用的清洁巾应该满足的
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应当对回收溶剂制定与其预定用途相适应的(
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清洁方法应当经过验证,证实其清洁的效果,
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操作规程的内容应当包括:题目、编号、版本
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生物制品标准品的要求是什么?
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药品的持续稳定性考察批次数和检验频次应当