多做题,通过考试没问题!
医疗器械考试
题库首页
>
医药卫生考试
>
医疗器械考试
注册产品标准编制说明应包括下列内容:()
A、法律、法规、方针和政策
B、与人体接触的材料是否已在临床上应用过,其安全性、可靠性是否得到证明
C、引用或参照的相关标准和资料
D、产品自测报告
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
为了规范行政许可的设定和实施,保护公民、
·
医疗器械管理方法是第一类(),第二类()
·
()对辖区内的医疗器械生产经营企业给予行
·
经营第()类医疗器械的企业,应当具有符合
·
医疗器械的使用时限为长期使用是指:器械预
·
医疗器械有商品名称,可以同时标注产品名称
·
报告医疗器械不良事件应当遵循()的原则,
·
对生产、销售劣药违法行为的行政处罚有()
·
医疗器械广告是哪级部门批准()。
·
医疗器械生产企业应当根据产品的特点,按照
热门试题
·
医疗器械国家标准和()由国家设立的各医疗
·
企业法定代表人、负责人、质量管理人员应当
·
有下列情形之一的,有县级以上人民政府食品
·
确定医疗器械企业信用等级的原则:()
·
生产环境应当符合相关法规和()的要求。
·
收到导致严重伤害事件、可能导致严重伤害或
·
有下列情形之一的,作出行政许可决定的行政
·
医疗器械生产做出医疗器械召回决定的,召回
·
医疗器械生产企业有()情形之一的,由所在
·
医疗器械有商品名称的,可以同时标注产品名