多做题,通过考试没问题!
医疗器械考试
题库首页
>
医药卫生考试
>
医疗器械考试
()对辖区内的医疗器械生产经营企业给予行政处罚后,应及时转告医疗器械监督管理机构进行登记,并归入企业日常监管档案和信用档案中
A、医疗器械监管机构
B、稽查机构
C、公安机关
D、法院
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
生产、技术和()的负责人应当熟悉医疗器械
·
医疗器械供应商应具有哪些资质才能成为企业
·
监督检查中,发现生产企业有不符合()要求
·
医疗器械库房的湿度保持在45%-75%,
·
对不能保证安全、有效的医疗器械,由省级以
·
中华人民共和国国务院令第650号《医疗器
·
对警示企业,实行定期的检查与抽查,发现违
·
依法应当先经下级行政机关审查后报上级行政
·
为了加强医疗器械标准工作,保证医疗器械的
·
2001年2月28日新修订颁布的《药品管
热门试题
·
医疗器械进货查验记录和销售记录应当保存至
·
法律、法规授权的具有()职能的组织,在法
·
生产企业应当建立()程序并形成文件,规定
·
行政机关对申请人提出的行政许可申请,应当
·
《医疗器械生产企业许可证》变更分为()变
·
拟办企业所在地省、自治区、直辖市()或者
·
医疗器械标签一般应当包括()等内容。
·
省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部
·
从事影响产品质量工作的人员,应当经过与其
·
《医疗器械经营企业许可证》有效期届满,需