多做题,通过考试没问题!
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
题库首页
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
洁净厂房日常清洁、消毒时,每班生产结束后先完成()操作,然后按清洁程序进行环境清洁操作。
A、设备检修
B、工序清场
C、记录整理
D、物料清场
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
样品是指取自一个批并且提供有关该批的信息
·
必须建立和持续改进实验室(),并负责组织
·
物料和最终包装的成品应当有足够的留样,以
·
关于药材的存放,下列叙述错误的是()。
·
放行是对一批物料或产品进行(),作出批准
·
高污染风险的操作宜在隔离操作器中完成。隔
·
应当根据风险评估的结果,考虑在计算机化系
·
关于“质量回顾分析”说法正确的是()。
·
质量保证系统应当确保()等。
·
厂房应当有适当的()、()、()和通风,
热门试题
·
在产品放行前,必须按照其职责的要求出具产
·
中药材前处理流程以下哪种是正确的?()
·
GMP的两大要素是什么?
·
清洁验证方案应当详细描述取样的位置、所选
·
气锁间
·
每批产品应当检查()和物料平衡,确保物料
·
毒性和易串味的中药材和中药饮片应当如何存
·
厂房与设施应按()合理布局。
·
生物制品生产过程中采用菌、毒种和细胞基质
·
人员卫生操作规程应当包括与健康、卫生习惯