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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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气锁间
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最新试题
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对于以电子数据为主数据的计算机化系统，当
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无菌室
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关于中药提取后的废渣处理以下哪些说法是正
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性能确认主要内容有（）
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药品生产企业应当定期进行（），监控GMP
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产地趁鲜加工中药饮片：指在产地用鲜活中药
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可用于取低粘度的液体的取样器具有（）。
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空调净化系统应使生产区（），并有（）和（
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工艺验证应当包括哪些确认与验证，以确保工
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静态测试
热门试题
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中间产品或原料药生产中使用的某些材料可能
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应当建立确认与验证的文件和记录，并能以文
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用于药品生产或检验的（），应当有使用日志
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下述活动也应当有相应的操作规程，其过程和
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不是原料药生产过程中取样操作规定要求的是
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成品（）应当待验贮存。
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应当设置专门的仪器室，使（）的仪器免受静
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供应商质量档案应至少包括哪些内容？
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《中药饮片》适用于中药饮片的（）和质量控
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无菌药品高污染风险的操作宜在（）中完成。
