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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛

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在产品放行前，必须按照其职责的要求出具产品放行审核记录，并纳入批生产记录的人员（）

  • A、企业负责人
  • B、质量受权人
  • C、生产管理负责人
  • D、质量管理负责人
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