多做题,通过考试没问题!
医疗器械考试
题库首页
>
医药卫生考试
>
医疗器械考试
《医疗器械生产监督管理办法》于()日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,现予公布,自公布之日起施行
A、2003年4月1日
B、2004年6月25日
C、2004年4月1日
D、2003年6月25日
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
生产企业应从符合()规定条件的单位购进接
·
注册号的编排方式为×(×)1(食)药监械
·
医疗器械生产企业有()情形之一的,由所在
·
()负责编制全国无菌器械的抽查计划,并组
·
申请人的申请符合法定条件、标准的,行政机
·
为充分发挥医疗器械监督管理职能,强化医疗
·
医疗器械注册证书注册号的编排方式为:X(
·
生产企业应当对设计和开发进行(),以确保
·
有数量限制的行政许可,()申请人的申请均
·
申请人应当向拟办企业所在地省、自治区、直
热门试题
·
行政机关应当将法律、法规、规章规定的有关
·
导致严重伤害、可能导致严重伤害或可能导致
·
生产企业应当在()个工作日内按照通知要求
·
医疗器械行业标准由()制定。
·
医疗器械不良事件监测工作环节包括()
·
无菌器械的购销记录必须()。
·
国家对医疗器械实行产品生产注册制度,具体
·
第三类医疗器械经营企业应当建立质量管理自
·
食品药品监督管理部门、卫生主管部门及其有
·
医疗器械国家标准和()由国家设立的各医疗