多做题,通过考试没问题!
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
题库首页
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
什么样的中药材不得直接用于提取加工。
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
本规范中的验证是指()。
·
哪些是质量保证系统应当确保符合的要求内容
·
发运记录的保存期限是多少?
·
存放在洁净区内的维修用备件和工具,应当放
·
生产垃圾中不得混有()。
·
用于生产最终灭菌产品的吹灌封设备至少应当
·
对于处于研发阶段的药物或不经常生产的产品
·
无菌药品生产应当尽可能减少对洁净区的()
·
原料药生产宜使用密闭设备;密闭设备、管道
·
药品生产企业应当建立和保存完整的(),保
热门试题
·
在设备的维护保养中,应注意哪些问题?()
·
什么是药品内包装?
·
高粘度的液体取样可用适宜的()制成的取样
·
制药用水应当适合其()。
·
不合格包装材料如何处理?
·
规范中对文件的修订和替换有哪些规定?
·
质量管理部门必须定期接受与其签订()的血
·
无菌药品生产,应当定期检查除菌过滤器和呼
·
以下哪些中药生产过程应控制粉尘扩散?()
·
留样的贮存期限是多少?