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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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不合格包装材料如何处理？
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原料药的生产工艺规程应当包括的内容是（）
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所有中间控制（包括生产人员所进行的中间控
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仪器、设备的配置应能满足单采血浆站业务工
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空调净化系统应使生产区（），并有（）和（
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跨省委托生产的受托方由哪个部门考核？
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在委托生产或委托检验的活动中，技术或其他
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关于中药前处理用水以下哪些说法是正确的？
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以下适合用于接触药品的设备润滑剂的是（）
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合同中委托生产产品放行应如何规定？
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对返工或重新加工或回收合并后生产的成品，
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质量目标将药品注册的有关（）的所有要求，
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实验室应有取样样品的（）内容。
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医用氧企业质量受权人应具有相关专业（如化
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批生产记录的内容应当包括什么？
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（）应制定复验期，并按期复验，遇影响质量
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留样的贮存期限是多少？
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生产管理负责人主要职责？
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物料准备、产品配制和灌装或分装等操作必须
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无菌药品生产，应当监测消毒剂和清洁剂的（
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性能确认中应当评估测试过程中所需的（）频
