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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
冻干产品怎么划分批次？
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最新试题
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单采血浆站必须对供血浆者进行健康检查；检
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将（）的活动称为退货。
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批包装记录是依据工艺规程中与包装相关的内
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中间产品和待包装产品要求贮存在（）
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关键人员至少应当包括（）
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配备的衡器、量具、仪器和仪表的量程和精度
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质量管理部门必须定期接受与其签订（）的血
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在生产设备的清洁操作规程应当规定具体而完
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生产管理和质量管理负责人的共同职责包括评
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原料药或中间产品混合操作可包括（）。
热门试题
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影响产品质量的主要因素发生变更时必须进行
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关于传统发酵工艺生产用菌种培养或发酵的内
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质量管理体系中，GMP、质量控制、质量保
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无菌药品生产需灭菌的设备应当尽可能在（）
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关于中药制剂的洁净级别以下哪种说法是正确
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动态测试可在常规操作、培养基模拟灌装过程
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中药提取生产中提取工序应当记录什么数据？
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药材的取样操作应按照《中华人民共和国药典
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浓缩和干燥工序生产记录应包括（）。
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设备的维护和维修应当有相应的（）。
