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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
确定和监控物料和产品的贮存条件是谁的职责？
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具备下列哪些条件方可考虑将退货重新包装、
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A级高风险操作区，应当用（）操作台（罩）
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确保生产相关人员经过必要的上岗前培训和继
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关于中药材前处理厂房以下哪种说法是错误？
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（）在运输过程中，应当采取有效可靠的措施
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下列哪味药材不需要趁鲜加工成饮片？（）
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按GMP规定，生产区不得存放的物品有（）
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（）的每个包装容器上均应当有醒目清晰的标
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对于生产过程中引入的有机溶剂，下面哪种说
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根据一个抽样方案，该方案可以确保取样的样
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GMP要求配料必须指定人员按照操作规程进
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在产品生命周期中，考虑到对工艺的理解和工
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产品分装、封口后未能及时贴签如何防混淆？
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质量保证系统应当确保按照自检操作规程，定
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国家对野生药材资源的政策是（）
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用于药品生产或检验的设备和仪器，应当有，
