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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
国家对野生药材资源的政策是()
A、保护和采猎相结合的原则
B、分类管理的原则
C、严格保护的原则
D、有计划采猎的原则
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最新试题
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所有人员都应当接受卫生要求的培训,企业应
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发运记录的保存期限是多少?
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防止药品污染和混淆的措施是什么?
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多数批次都要进行的返工,应当作为一个工艺
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药品委托生产的受委托方应具备哪些条件?
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关键的()应当定期进行再验证,确保其能够
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检查仓储区内的物料标识包括的内容有()
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质量控制实验室的检验人员至少应当具有相关
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原料药或中间产品的包装要求有()。
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企业确定合理的物料质量标准依据内容为()
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原辅料、与药品直接接触的包装材料和印刷包
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为什么要进行运行确认?
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验证总计划应规定哪些内容?
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应有专人分别负责()采供的业务和质量管理
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无菌生产工艺的验证应当包括()。培养基模
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物料的质量标准一般应当包括哪些内容?
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()不得进入生产区和质量控制区。
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包装开始前应当进行检查,具体项目如下:(
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药品生产企业未按《药品召回管理办法》规定
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应当定期检查防止污染和交叉污染的措施并评