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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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成品销售记录包含什么项目？
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企业生产、贮存和质量控制区不应当作为（）
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不合格的设备如有可能应当搬出（），未搬出
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对使用的每种中药材和中药饮片应当根据其特
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委托生产或委托检验的所有活动，包括在技术
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包装同一品种药品，更换下一个生产批号之前
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单向流的含义是什么？
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批生产记录的保存要求是什么？
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原版空白的批包装记录的（）的要求与原版空
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中药材来源应当（）。
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批包装记录应当依据什么规定的内容制定？
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实验室应有取样样品的（）内容。
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委托生产申请和资料应向哪些部门提交？
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衡器、量具、仪表、用于记录和控制的设备以
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分发、使用的文件应当为批准的（），已撤销
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所有药品的生产和包装均应当按照批准的（）
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应当采取必要的措施，防止病毒去除和灭活操
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关于中药提取后的废渣处理以下哪些说法是正
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生产设备应当有明显的（），标明设备编号和
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从事毒性操作区的人员必须进行专门的培训。
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企业的每批产品均应当有（）。根据（），应
