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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
所有药品的生产和包装均应当按照批准的()和操作规程进行操作并有(),以确保药品达到规定的质量标准,并符合药品生产许可和注册批准的要求。
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原辅料贮存期内,如发现对质量有不良影响的
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无菌药品应当尽可能采用()进行最终灭菌。
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每批器材应标明生产()、批号、有效期及生
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为确保委托生产产品的质量和委托检验的()
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参观人员和未经培训的人员,因特殊情况确需
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已清洁的生产设备应当在()的条件下存放。
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