多做题,通过考试没问题!
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
题库首页
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
用于中药注射剂的中药材或中药饮片的留样,应当保存到什么时间?
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
过期或废弃的印刷包装材料应当予以()并记
·
厂房、设施的设计和安装应当能够有效防止(
·
菌毒种管理制度涉及的方面及制定的依据是什
·
厂房与设施应按生产工艺流程合理布局,并设
·
安装确认的定义是什么?
·
下列设备状态标志底色,哪个是错误的()
·
生物制品通则是对各论生产和质量规范的()
·
下列哪些药品按假药处理()。①.未取得药
·
()以及印刷包装材料应当贮存于安全的区域
·
下列选项可以划为物理常数的是()。
热门试题
·
在生产的每一阶段,应当保护()免受微生物
·
2010版GMP的过渡期是几年?
·
净制、切制可按制法进行工艺验证,炮炙应按
·
生产设备清洁的操作规程中应当规定,如需拆
·
在购进设备后,应当建立并保存()文件。
·
无菌药品生产用直接接触药品的包装材料()
·
运输确认应当对运输涉及的影响因素进行挑战
·
无菌药品生产洁净区更衣室后段的()应当与
·
中药饮片生产企业应由专人负责培训管理工作
·
生产直接口服中药饮片的,应对生产环境及产