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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
药品生产质量管理规范（2010年修订）》于什么时候颁布，何时施行？
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最新试题
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质量风险管理是在整个产品生命周期中采用（
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非创伤面外用中药制剂及其它特殊的中药制剂
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传统发酵工艺生产用菌种的维护和记录的保存
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运输确认时，除温度外还应当考虑和评估运输
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生产区和贮存区应当有（），确保有序地存放
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确保完成所有必要的检验是谁的职责？
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为确认与产品直接接触设备的清洁操作规程的
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中药饮片的炮制标准有（）。
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关于返工，描述正确的是（）。
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湿热灭菌工艺监测的参数应当包括（）、（）
热门试题
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在购进设备后，应当建立并保存（）文件。
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应当配备（）的衡器、量具、仪器和仪表。
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确认与验证方案应当经过（）和批准。
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下列哪些情况，需要在持续稳定性考察中额外
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（）应当具有必要的专业理论知识，并经过有
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生产、检验设备应有（）记录，并由专人管理
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某药品生产企业新建车间申请GMP认证，需
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应当尽可能采用生产和检验设备自动打印的记
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（）与（）都应当经过培训，培训的内容应当
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包装操作规程应当规定降低（）、（）风险的
