多做题,通过考试没问题!
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
题库首页
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
生产、检验设备应有()记录,并由专人管理。
A、完好;待修;停用
B、操作;清洁;停用
C、使用;维修;保养
D、已清洁;待清洁;清洁不合格
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
受托方如何保证委托生产或检验产品的质量?
·
质量风险管理过程所采用的方法、措施、形式
·
性能确认有什么意义?
·
质量管理活动的目的是什么?
·
若原辅料不具有物理均匀性,则需要使用特殊
·
洁净区要求()
·
在产品运输过程中可能会遇到各种不可预计的
·
对于包装场所下列说法正确的是()。
·
正常批量生产的()产品应当列入持续稳定性
·
清洁方法应当经过验证,证实其清洁的效果,
热门试题
·
无菌室
·
将退货重新包装、重新发运销售,评价考虑的
·
每次生产结束后应当进行(),确保设备和工
·
企业应当建立纠正措施和预防措施系统,对(
·
企业出现生产失误、药品变质或其他重大质量
·
什么能导致药品的污染?()
·
生产检验用动物的要求是什么?
·
什么叫返工?
·
中药材前处理流程以下哪种是正确的?()
·
验证总计划或其他相关文件中应当作出规定,