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新版《药品经营质量管理规范》
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新版《药品经营质量管理规范》
从事质量管理、验收工作的人员应在职在岗,可以同时兼职财务工作()。
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药品抽样的原则:整件数量在50件以上的(
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药品经营企业销售药品,应当如实开具发票,
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()应当由高层管理人员担任,全面负责药品
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计算机系统运行中涉及企业经营和管理的数据
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药品批发企业的药品质量验收包括()
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冷藏、冷冻药品的装箱、装车等项作业,应当
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仓库的总面积()。
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验收人员应当对抽样药品的()以及相关的证
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库房有可靠的安全防护措施,能够对无关人员
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药品出库时,应当附加盖企业药品出库专用章
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从事销售、储存等工作的人员应当具有()文
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包装、标签及说明书均有:外用药品()
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验收时的药品证明文件,必须加盖供货单位质
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合法的药品经营企业是指依法取得()、《营
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购进首营品种的检查应进行:()
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应当至少保存5年记录()
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企业对未按规定加印或加贴中国药品电子监管
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药品到货时,收货人员应当对运输工具和运输
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企业应当定期以及在质量管理体系关键要素发
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质量管理、验收、养护、储存等直接接触药品