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新版《药品经营质量管理规范》
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新版《药品经营质量管理规范》
企业应当定期以及在质量管理体系关键要素发生重大变化时,组织开展()。
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从事验收、养护工作的,应当具有药学或医学
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购进记录应记载的内容包括()。
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企业质量管理部门应当配备专职或者兼职人员
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药品与非药品、(),()分库存放。
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企业应当采用计算机系统对库存药品的有效期
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药品抽样的原则:从每整件的上、中、下不同
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药品到货时,收货人员应当核实运输方式是否
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药品储存五距:药品垛间距不小于(),与地
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从事销售、储存等工作的人员应当具有()文
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药品批发企业应在仓库设置的验收养护室,其
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标色管理:待验区()
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首营企业审核时,应当查验哪些资料?采购药
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企业的采购活动应当符合以下要求:()
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在保证质量的前提下,如果生产企业有特殊质
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特殊管理药品()
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从事验收员、养护员的应当具有()
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冷藏箱及保温箱应具有()外部显示和采集箱
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首营企业审核的内容不包括供货单位的开户户
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与企业确定劳动关系的在册人员()
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对()品种应当进行重点养护。