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新版《药品经营质量管理规范》
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新版《药品经营质量管理规范》
质量管理、验收、养护、储存等直接接触药品岗位的人员应当进行(),并建立()。
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纳入生产、经营电子监管的药品有()
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企业销售药品,应当如实开具(),做到票、
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药品经营企业的()是药品质量的主要责任人
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通过计算机系统记录数据时,有关人员应当按
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药品到货时,收货人员应当对运输工具和运输
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药品到货时,收货人员应当查验随货同行单(
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企业应当()参与质量管理。各部门、岗位人
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包装、标签及说明书均有:外用药品()
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从事质量管理、验收工作的人员应在职在岗,
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企业应当对冷库、储运温湿度监测系统以及冷
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收货人员对符合收货要求的药品,应当按品种
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储存药品相对湿度为()。
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企业应当依据有关法律法规及本规范的要求建
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药品与非药品、(),()分库存放。
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企业制定质量管理体系文件应当符合实际。文
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《销售货物或者提供应税劳务清单》上应加盖
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药品储存实行色标管理,其黄色区为()
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药品拼箱发货的代用包装箱应当有醒目的()
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验收人员应当依据随货同行单(票)核对药品
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企业负责人可以兼职质量负责人。