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新版《药品经营质量管理规范》
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新版《药品经营质量管理规范》
计算机系统运行中涉及企业经营和管理的数据应当采用安全、可靠的方式储存并按月备份。（）
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对（）品种应当进行重点养护。
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相关岗位人员在工作时间内在规定的岗位履行
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药品经营企业的“质量管理体系文件”是指用
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高风险药品（）
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验收人员应当对抽样药品等逐一进行（）检查
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包装、标签及说明书均有：特殊管理药品（）
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冷藏、冷冻药品的装箱、装车等项作业，应当
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药品出库时，应当附加盖企业药品出库专用章
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企业应当依据有关法律法规及本规范的要求建
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购进药品应有合法票据，并按规定建立（），
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购进记录应记载的内容包括（）。
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企业应当按照国家有关规定，对计量器具、温
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标色管理：待验区（）
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企业质量管理部门应当配备专职或者兼职人员
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购货单位应当提供什么合法资料？
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量管理体系文件应当标明（）。文字应当准确
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运输过程中，药品不得直接接触冰袋、冰排等
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常温库面积（）
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药品抽样的原则：到货的非整件药品要逐箱检
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从事特殊管理的药品和冷藏冷冻药品的储存、
