多做题,通过考试没问题!
新版《药品经营质量管理规范》
题库首页
>
医药卫生考试
>
新版《药品经营质量管理规范》
对存在质量问题的药品应当采取以下措施: ()
A、存放于标志明显的专用场所,并有效隔离,不得销售;
B、怀疑为假药的,及时报告药品监督管理部门;
C、属于特殊管理的药品,按照国家有关规定处理;
D、不合格药品的处理过程应当有完整的手续和记录;
E、对不合格药品应当查明并分析原因,及时采取预防措施。
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
标色管理:退货区()
·
从事采购工作的人员应当具有药学或者医学、
·
药品抽样的原则:对整件药品存在破损、污染
·
以下哪些人员应当在职在岗,不得兼职其他业
·
记录及凭证应当至少保存()年。疫苗、特殊
·
企业销售药品,应当如实开具发票,做到()
·
药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛,
·
质量管理、验收、养护、储存等直接接触药品
·
合法的药品经营企业是指依法取得()、《营
·
验收人员应当对抽样药品的()以及相关的证
热门试题
·
首营企业审核的内容不包括供货单位的开户户
·
从事验收工作的人员应当在职在岗,可以兼职
·
书面记录及凭证应当及时填写,并做到字迹清
·
药品经营企业的()是药品质量的主要责任人
·
哪个部门负责对购货单位采购人员的合法资格
·
药品抽样的原则:整件数量在2件以上至50
·
企业委托运输药品的运输记录内容至少包括(
·
高风险药品()
·
药品储存实行色标管理。其统一标准是:待验
·
从事质量管理、验收工作的人员应在职在岗,