多做题,通过考试没问题!
医疗器械考试
题库首页
>
医药卫生考试
>
医疗器械考试
生产企业应当具备并维护产品生产所需的()和测量装置、仓储场地等基础设施以及工作环境。生产环境应当符合相关法规和技术标准的要求。
A、生产资料
B、生产场地
C、生产设备
D、监视
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
进行临床试验时应当符合()法规的要求。
·
经营第二类医疗器械的企业应当办理()方可
·
医疗器械行业标准由()制定。
·
对使用医疗器械旨在达到预期的描述正确的是
·
有关行政许可的规定应当公布;未经公布的,
·
国务院药品监督管理部门履行下列职责:()
·
行政许可直接涉及申请人与他人之间重大利益
·
医疗器械经营企业许可证的有效期是多少年?
·
经营无菌器械不得有下列行为:()
·
符合法定条件、标准的,申请人有依法取得行
热门试题
·
《医疗器械监督管理条例》已经1999年1
·
生产企业在进行设计和开发策划时,应当确定
·
第一类医疗器械实行产品()管理,第二类、
·
省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部
·
第()医疗器械由国家食品药品监督管理局会
·
注册产品标准编号由注册产品标准代号、标准
·
.医疗器械国家标准和()由国家设立的各项
·
省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部
·
《现场检查实施原则》针对《规范》2-8章
·
设定行政许可,应当遵循()和社会发展规律