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药物临床试验知识竞赛
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药物临床试验知识竞赛
临床试验数据管理的目的在于把得自受试者的数据迅速、完整、无误地收入报告。
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以下说法错误的有()
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受试者参加实验应是(),而且有权在试验的
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临床试验设计的科学效率是以最小受试者样本
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什么紧急破盲?有何具体要求?
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在设盲的试验中,如遇紧急情况,应立即通知
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试验开始前,申办者和研究者的职责分工协议
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临床药理学概念和内容分别是什么?
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临床试验方案中可先设计统计学处理方法,试
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下列哪一项不是对伦理委员会的组成要求?(
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药物临床试验机构的职责和任务是什么?
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临床试验方案中应根据药效与药代动力学研究
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试验用药品须有专人管理。
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伦理委员会应成立在()
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保障受试者权益的两项措施是伦理委员会和医
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在临床试验总结报告中,将严重不良事件的发
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在双盲临床试验中,研究中的药品与对照药品
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伦理委员会不需要对试验设计的科学效率进行
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临床试验方案中应根据研究者经验设计出要达
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申办者必须是制药公司,而不能是个人。()
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患者出现严重不良事件后,怎样处理?