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药物临床试验知识竞赛
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药物临床试验知识竞赛
伦理委员会不需要对试验设计的科学效率进行审阅。（）
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伦理委员会的组成和一切活动不应受临床试验
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制定SOP的目的是什么？
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GCP法规文件以什么为基础？
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保证临床试验的进展是研究者职责，与监查员
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临床试验总结报告内容有哪些？
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下面说法错误的为（）
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研究者必须保证所有试验药品仅用于该临床试
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双盲法试验的原则，要求是什么？
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监查员应协助研究者进行必要的通知及申请事
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新药临床试验方案设计中，设置对照组的意义
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盲法有几种？
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告知一项试验的各个方面情况后，受试者自愿
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监查员每次访视后作一书面报告递送（），报
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在临床试验方案中有关试验药品管理的规定不
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研究者应保证将数据准确、完整、合法、及时
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临床药理学在药物临床试验中的应用是什么？
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受试者参加实验应是（），而且有权在试验的
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临床试验的全过程包括方案设计、组织、实施
