多做题,通过考试没问题!
医疗器械考试
题库首页
>
医药卫生考试
>
医疗器械考试
生产企业的企业名称、法定代表人或企业负责人发生变更的,企业应向省级药品监督管理局申请办理()的变更手续后,向国家药品监督管理局申请办理《医疗器械产品注册证》的变更。
A、《医疗器械经营企业许可证》
B、《医疗器械生产企业许可证》
C、《药品经营企业许可证》
D、《药品生产企业许可证》
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
医疗器械注册证书注册号的编排方式中注册形
·
国务院药品监督管理部门设立医疗器械标准化
·
计量基准器具的使用必须具备下列条件()。
·
行政机关提供行政许可申请书(),不得收费
·
《医疗器械生产(经营)企业许可证》有效期
·
.医疗器械国家标准和()由国家设立的各项
·
医疗器械检测机构及其人员对被检测单位的技
·
医疗器械的说明书、标签应当标明的事项()
·
企业应当对质量负责人及各岗位人员进行与其
·
医疗器械生产企业生产第三类医疗器械未按规
热门试题
·
第三类医疗器械经营企业应当建立质量管理自
·
经营第()类医疗器械的企业,应当具有符合
·
经()批准,省、自治区、直辖市人民政府根
·
医疗器械企业信用等级分为()等级,信用等
·
医疗器械拼箱发货的代用包装箱应当有醒目的
·
医疗器械生产企业、经营企业、使用单位应当
·
医疗器械的阴凉库温度为()。
·
库房内应配备温湿度测定调控设备以及符合要
·
当()有法律、行政法规和国家强制性标准要
·
留样观察或已售出的无菌器械产品出现质量问