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新版《药品经营质量管理规范》
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新版《药品经营质量管理规范》
企业质量管理部门应当配备专职或者兼职人员,按照国家有关规定承担药品不良反应监测和报告工作。()
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从事采购工作的人员应当具有药学或者医学、
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企业与供货单位签订的质量保证协议必须注明
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除()外,药品一经售出,不得退换
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出库时应当对照销售记录进行复核。发现以下
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首营企业审核的内容不包括供货单位的开户户
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验收时的药品证明文件,必须加盖供货单位质
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()应当由高层管理人员担任,全面负责药品
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对存在质量问题的药品应当采取以下措施:
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企业应当核实、留存供货单位销售人员以下资
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药品拼箱发货的代用包装箱应当有醒目的()
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企业的采购活动应当符合以下哪些要求?()
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药品生产企业()药品、药品流通过程中其他
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仓库五距:垛与散热器或供暖管道间距不于(
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企业制定质量管理体系文件应当符合实际。文
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从事特殊管理的药品和冷藏冷冻药品的储存、
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从事验收、养护工作的,应当具有药学或医学
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运输药品应当使用()货物运输工具。
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购进首营品种的检查应进行:()
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同一批号的药品应当至少检查()个最小包装
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企业销售药品,应当如实开具发票,做到()