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新版《药品经营质量管理规范》
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新版《药品经营质量管理规范》
购进首营品种的检查应进行：（）
A、性状检查
B、内外包装、标识的检查
C、内在物质的检查
D、微生物的检查
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药品到货时，收货人员应当核实运输方式是否
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药品储存五距：药品垛间距不小于（），与地
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企业销售药品，应当如实开具发票，做到（）
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采购记录（）
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纳入生产、经营电子监管的药品有（）
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本版GSP规范比老版GSP规范新增的内容
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验收人员应当在验收记录上签署姓名和验收日
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药品到货时，收货人员应当对运输工具和运输
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企业负责人可以兼职质量负责人。
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仓库应划分为（）等专用场所，经营中药饮片
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随货同行单（票）应当包括供货单位、生产厂
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出库时应当对照销售记录进行复核。发现以下
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库房有可靠的安全防护措施，能够对无关人员
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冷库面积（）
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（）应当严格执行本规范。药品生产企业销售
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《销售货物或者提供应税劳务清单》上应加盖
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冷藏、冷冻药品的装箱、装车等项作业，应当
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药品到货时，收货人员应当核实运输方式是否
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企业委托其他单位运输药品的，应当对承运方
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从事质量管理、验收工作的人员应在职在岗，
