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药物临床试验知识竞赛
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药物临床试验知识竞赛
我国对临床试验的资料保存时间有何规定?
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申办者向研究者提供具有易于识别、正确编码
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监查员在试验前、中、后期监查试验承担单位
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临床试验设计的科学效率是以最小受试者样本
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()指每位受试者表示自愿参加某一试验的文
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()由申办者委任并对申办者负责的人员,其
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申办者对试验用药品的职责不包括()
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《药物临床试验质量管理规范》何时颁布的(
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监查员可根据研究者提供的信息,确认试验所
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关于知情同意书内容的要求,下列哪项不正确
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《药品临床试验管理规范》共包括13章、6
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为有效地实施和完成某一临床试验中每项工作
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任何情况下都要签署知情同意书吗?
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医院申报药物临床试验机构资格认定的意义是
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生物利用度
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受试者风险有哪几类?()
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下列哪一项不是对伦理委员会的组成要求?(
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实施临床试验并对临床试验的质量及受试者安
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如有医学或药学资格者,可直接任命为临床试
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监查员每次访视时,应该确认所有的错误或遗
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研究者提前终止或暂停一项临床试验,可根据