多做题，通过考试没问题！
药物临床试验知识竞赛
题库首页
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
药物临床试验知识竞赛
申办者向研究者提供具有易于识别、正确编码、并贴有特殊标签的试验用药品。（）
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
病例报告表中的数据来自哪里？
·
知情同意书应选用受试者和其法定代表人能够
·
监查员应遵循标准操作规范进行工作。
·
申办者不负责建立试验用药品的登记、保管、
·
同意书是否能够贴在病例报告表上？
·
以下说法错误的有（）
·
监查员应在试验前估计试验所在单位有足够的
·
进行药物临床试验必须有充分的科学依据，选
·
临床试验数据管理的目的在于把得自受试者的
·
伦理委员会所有会议及其决议均应有书面记录
热门试题
·
各检测项目必须注明国际统一规定的正常值。
·
申办者应及时向伦理委员会提交临床试验方案
·
伦理委员会可邀请其他人员参加吗？
·
任何临床试验要以受试者绝不受到伤害为必要
·
研究者中止一项临床试验必须通知谁？（）
·
临床试验方案应包括临床试验的场所、申办者
·
申办者对试验用药品的职责不包括（）
·
在多中心临床试验中负责协调各参加中心的研
·
临床试验方案中因包括临床观察及实验室检查
·
经过下列哪项程序，临床试验方可实施？（）
