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医疗器械供应商应具有哪些资质才能成为企业的合格供应商？
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行政机关应当根据被许可人的申请，在该行政
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申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请《
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国家对医疗器械实行分类注册管理，境内第三
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医疗器械生产企业生产的医疗器械发生重大质
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超过有效期的医疗器械，应当禁止销售。
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医疗器械库房的湿度保持在45%-75%，
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收到导致严重伤害事件、可能导致严重伤害或
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《医疗器械经营企业许可证管理办法》是根据
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（）填报内容应真实、完整、准确；各级医疗
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经营第（）类医疗器械的企业，应当具有符合
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简述医疗器械的定义及目的。
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（）形成的文件应当包括质量方针和质量目标
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（）是指无菌、无热原、经检验合格，在有效
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对失信企业，实行严格的监管。（）必须实施
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医疗器械经营企业申请变更许可事项的，省、
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公民、法人或者（）可以向行政许可的设定机
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因实施同一违法违规行为被连续警告、公告两
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不良行为是指医疗器械生产、经营企业违反医
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导致死亡的事件于发现之日起（）个工作日内
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境内第三类医疗器械由（）食品药品监督管理
