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药物临床试验知识竞赛
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监查员（Monitor）是什么？
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《药物临床试验质量管理规范》何时开始施行
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如入选受试者的退出及失访过多，监查员应核
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伦理委员会的组成和一切活动不应受临床试验
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（）指一种学术性或商业性的科学机构，申办
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下列哪一项不是申办者在临床试验前必须准备
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告知一项试验的各个方面情况后，受试者自愿
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试验开始前研究者应须对申办者哪些资料进行
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一经伦理委员会批准的试验方案，临床试验中
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《药品临床试验管理规范》的目的之一是使药
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IV期临床试验的目的和内容是是什么？
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临床试验中进行监查的目的之一是证实试验中
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申办者中止一项临床试验，需通知（）
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临床试验总结报告内容应与什么要求一致？
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多中心试验的试验方案由各中心的主要研究者
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临床试验数据管理的各种步骤均应记录在案，
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试验用药是如何编码和使用？
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临床试验前对临床试验方案进行审阅是伦理委
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下列哪一项是临床试验前准备的必要条件？（
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在临床试验过程中如发生不良事件，研究者应
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在药品临床试验的过程中，下列哪一项不是必
