多做题,通过考试没问题!
药物临床试验知识竞赛
题库首页
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
药物临床试验知识竞赛
()指一种学术性或商业性的科学机构,申办者可委托并书面规定其执行临床试验中的某些工作和任务。
A、CRO
B、CRF
C、SOP
D、SAE
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
临床试验开始前,研究者和申办者应就什么达
·
试验方案一经批准不得修改。
·
负责临床试验的研究者应具备什么条件?
·
伦理委员会签发赞同或不赞同意见的批件应保
·
在多中心临床试验中应加强监查员的职能。
·
在临床试验方案中有关不良反应的规定,下列
·
伦理委员会应由哪些人员构成?
·
多中心临床试验由申办者总负责,并作为临床
·
以下说法正确的有()
·
以下哪项不在药品临床试验道德原则的规范之
热门试题
·
试验方案、知情同意书、CRF均需研究者签
·
研究者必须保证所有试验药品仅用于该临床试
·
每一受试者的剂量改变、治疗变更、合并用药
·
什么是生物等效性试验?
·
研究者对研究方案承担的职责中不包括:()
·
什么是GCP保护受试者的方法和措施?()
·
各种实验室数据均应记录或将原始报告粘贴在
·
在双盲临床试验中,研究中的药品与对照药品
·
申办者与研究者一起迅速研究所发生的严重不
·
进行药品临床试验必须要有充分的科学依据。