多做题,通过考试没问题!
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
题库首页
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
文件的内容应当与()等相关要求一致,并有助于追溯每批产品的历史情况。
A、药品生产许可
B、药品注册
C、工艺
D、生产处方
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
中药饮片的质量与()密切相关。
·
()过程中,应当采用()指示剂测定辐射剂
·
医用氧产品质量出现严重问题是应及时向当地
·
何时可以调整仪器允许的偏差范围?()
·
原料药生产使用敞口设备或打开设备操作时,
·
药品认证的含义是什么?
·
药品生产质量管理规范(2010年修订版)
·
()可按制法进行工艺验证。
·
洁净室(区)的管理需符合哪些要求?
·
应当通过()确认灭菌设备腔室内待灭菌产品
热门试题
·
病毒去除和灭活在敞口操作区应当与其它操作
·
工艺验证前()应当经过确认并符合要求,分
·
取样后应及时转移,其转移过程()。
·
产品放行前对每批药品进行质量评价,需要确
·
工作服的选材、式样及穿戴方式应当与所从事
·
使用生物指示剂时,应当采取严格管理措施,
·
从事毒性操作区的人员必须进行专门的培训。
·
企业应当严格执行GMP规范,坚持(),禁
·
水处理设备的运行不得超出其()能力。
·
批记录是指()。